Rak trzustki

Według szacunków National Cancer Institute, rak trzustki jest czwartą przyczyną śmierci na raka w USA. Szacuje się, że 45.220 pacjenci będą mieć diagnozę raka trzustki i 38.460 umiera z powodu choroby w 2013 roku. Operacja jest jedyną opcją, aby trwale usunąć lub leczenia raka trzustki, ale zazwyczaj, gdy rak jest diagnozowany jest zbyt późno na operację.

FDA leków może zmniejszyć wzrost niektórych nowotworów. Stosuje się w połączeniu z gemcytabiną, kolejny chemioterapii, u pacjentów z rakiem trzustki, które rozprzestrzeniają się na inne części ciała.

Bezpieczeństwo i skuteczność leku na raka trzustki zostały ustalone w badaniu klinicznym z 861 uczestników, którzy byli losowo przydzielani do grupy otrzymującej lek w skojarzeniu z gemcytabiną lub gemcytabiną sam.

Najpierw żyli przeciętnie 1,8 miesięcy dłużej niż sekunda. Ponadto, uczestnicy, którzy otrzymali kombinację leków wykazało opóźnienie wzrostu guza (progression-free survival), średnio 1,8 miesięcy w porównaniu do uczestników, którzy otrzymali gemcytabiny sam.

Te działania niepożądane najczęściej rakjelitagrubego.wordpress.com zgłaszane m.in. zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), niski poziom płytek krwi (małopłytkowość), zmęczenie, uszkodzenie nerwów w rękach i nogach (neuropatia obwodowa), nudności, wypadanie włosów (łysienie), obrzęk tkanek (obrzęk obwodowy), biegunka, gorączka (gorączka), wymioty, wysypka i odwodnienie. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były ciężkie gorączka (gorączka), odwodnienie, zapalenie płuc i wymioty. Inne poważne efekty uboczne obejmują klinicznie istotną bakteryjne zakażenie krwi (posocznicy) i zapalenie (zapalenie tkanki płucnej).

Lek jest także zatwierdzone do leczenia raka piersi (2005) i niedrobnokomórkowego raka płuca (2012).